DNA研究篇(菌体样本)

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1. 采用离心或其他方法分离菌和培养基;

2. 收集菌至15mL离心管中;

3. 弃上清后,用1.0mL PBS(或其他符合要求的缓冲液)溶液洗三遍;

4. 用1mL 1×PBS重悬菌,转移至1.5mL离心管中,离心,弃上清保留沉淀;

5. 液氮速冻后,-80℃冰箱保存。

注:用其他商用保存剂处理,具体参照各厂家使用说明。


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