基因组研究 Illumina芯片技术服务商

从全基因组到SNP芯片,一站式基因组研究解决方案

成熟实验体系与严格质控标准,提供全基因组测序、外显子测序、SNP芯片等多种技术路线,覆盖基础科研、临床研究、群体遗传等多场景需求,助力科研工作者高效获取基因组层面的深度洞察。

GENOMICS Illumina Array Tech
Whole Genome Variant Calling Chromosome Mapping Illumina Array
核心数据

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成熟的基因组研究平台,为您的科研项目保驾护航

3大平台
基因组技术平台
1000+
服务项目经验
200+
SCI论文支持
芯片&测序
双技术体系
核心技术平台

基因组研究技术平台

覆盖从全基因组到SNP芯片的多种技术选择,满足不同研究深度与预算需求

旗舰产品 特色推荐

全基因组测序 (WGS)

以高通量测序技术对物种整个基因组进行完整测序,全面覆盖编码区与非编码区,从单核苷酸变异、结构变异到表观修饰,实现基因组层面全方位的信息解析,是复杂疾病研究、群体进化分析的核心技术手段。

30×~100×
测序深度可选
99.9%
覆盖度保障
Q30>90%
数据质量
视项目而定
项目周期
旗舰产品 高深度测序 全面覆盖
V WGS 30X+ SNP/Indel/SV Illumina Array
高效聚焦

全外显子测序 (WES)

靶向捕获基因组全部外显子区域进行高深度测序,以较低成本聚焦功能编码区,广泛应用于孟德尔疾病、肿瘤突变谱分析等研究。

人/小鼠 高深度
了解更多
大样本优选

SNP芯片检测

采用成熟芯片技术平台的全基因组SNP分型检测,适用于大样本量群体遗传研究、GWAS分析、疾病易感位点筛选等场景。

芯片分型 GWAS适用
了解更多
智能选型

不知道选哪种基因组技术?

回答3个问题,快速匹配最适合您的研究方案

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您的研究目标是?

全面基因组解析

需要全基因组范围的全面信息

编码区突变检测

关注功能蛋白编码区域

SNP分型/群体研究

大样本遗传变异检测

结构变异/CNV分析

关注大片段基因组变异

应用场景

应用场景

覆盖疾病研究、肿瘤、群体遗传、育种等多个领域

肿瘤基因组研究

通过体细胞突变检测解析肿瘤发生发展机制,筛选驱动基因与治疗靶点。

孟德尔疾病研究

基于家系或散发样本,定位致病基因与突变位点,助力遗传病精准诊断。

群体遗传与进化

解析群体遗传结构、基因交流历史与适应性进化,揭示物种演化规律。

复杂疾病GWAS

大样本全基因组关联分析,筛选疾病易感位点与生物标志物。

动植物育种

利用基因组选择与分子标记辅助育种,加速优良品种培育进程。

药物基因组学

研究遗传变异与药物反应关系,指导个体化用药与精准治疗。

样本类型

支持的样本类型

多种样本类型均可处理,专业实验团队保障高质量数据产出

血液

外周血/全血

组织

新鲜/冰冻组织

FFPE样本

石蜡包埋样本

细胞

培养细胞/原代

唾液

唾液拭子

DNA样品

提取好的基因组DNA

核心优势

为什么选择中科普瑞基因组研究服务

多技术平台并行,成熟实验体系,专业团队与一站式服务

Illumina芯片技术服务商

Illumina芯片技术服务商,成熟实验体系与严格质控双重保障

多技术平台

测序+芯片双平台,满足不同研究深度与成本需求

专业生信分析

自主开发分析流程,提供标准化与定制化双重分析服务

严格质控体系

多环节质控点,Q30>90%,数据质量稳定可靠

资源支持

全方位研究资源助力科研

从样本指南到数据分析教程,从基金申请到论文发表支持

准备开始您的基因组研究项目?

专业技术顾问一对一为您定制研究方案,从实验设计到数据分析,全程一站式服务。

021-58086128
market@sinomics.com
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