基于PEA邻近延伸技术,仅需2μL样本即可检测5,300+种蛋白标志物,覆盖100%主要生物通路。Olink全系列认证服务商中科普瑞,为您提供从实验设计到数据分析的全流程服务。
Olink Explore HT是Olink公司推出的旗舰级高通量蛋白组学平台,基于创新的PEA(Proximity Extension Assay,邻近延伸技术)原理,结合下一代测序(NGS)技术,实现了超高通量、超高灵敏度的蛋白组学分析。
相比上一代产品,蛋白标志物数量提升80%,样品检测通量提高4倍,数据输出能力提高8倍,是目前市面上覆盖度最高、通量最大的免疫亲和蛋白组学平台之一。
5,300+种蛋白,覆盖100%主要生物通路
仅需2μL血浆/血清,微量珍稀样本也可检测
pg/mL级超高灵敏度,可检测低丰度蛋白
中位CV<10%,批间一致性优异,适合大队列研究
早筛标志物发现
风险分层与预后
阿尔茨海默/帕金森
糖尿病/肥胖研究
免疫通路调控
宿主反应标志物
PEA(Proximity Extension Assay)技术是Olink蛋白组学平台的核心原理,利用一对匹配的抗体识别同一蛋白的不同表位,通过邻近探针的延伸反应生成特异性DNA条形码,再借助NGS测序实现高通量、高灵敏度的蛋白定量。
一对匹配抗体识别同一蛋白的不同表位
抗体上偶联的DNA探针靠近并互补延伸
延伸产物通过PCR扩增并引入样本条形码
高通量测序读取DNA条形码实现蛋白定量
从样本接收到数据交付的完整工作流程
质检与登记
抗体探针结合
PCR建库
高通量读码
数据质控与分析
5,300+种蛋白标志物,全面覆盖细胞因子、趋化因子、生长因子、膜蛋白、分泌蛋白等各类蛋白,覆盖100%主要生物通路。
仅需2μL血浆/血清即可完成5,300+种蛋白检测,样本消耗量仅为传统方法的数十分之一,特别适合珍稀样本和大规模队列研究。
pg/mL级检测灵敏度,远超传统ELISA和质谱方法,能够检测到低丰度的信号分子和调控因子,捕捉更丰富的生物学信息。
中位CV<10%,批内和批间一致性优异,确保大规模队列研究数据的可靠性和可比性,是临床转化研究的理想平台。
支持96/384孔板高通量处理,相比上一代产品样品检测通量提高4倍,数据输出能力提高8倍,适合大规模人群队列研究。
双抗体识别机制确保了极高的检测特异性,有效降低交叉反应,提高数据质量。PEA技术的特异性经过大规模临床样本验证。
从标准分析到高级分析再到定制化分析,为您提供全面深入的蛋白组学数据分析服务。
基础数据质控与定量分析
NPX质量评估、样本QC、阴性对照评估
NPX标准化蛋白表达矩阵、检测率统计
两组/多组差异蛋白筛选、火山图、聚类热图
GO/KEGG/Reactome功能与通路富集分析
深度挖掘与系统生物学分析
WGCNA加权基因共表达网络分析、模块识别
STRING/PPI网络构建、Hub蛋白筛选
机器学习LASSO/RF/SVM模型、ROC验证
蛋白组与基因组/转录组/代谢组联合分析
| 样本类型 | 建议起始量 | 最低起始量 | 收集与保存要求 |
|---|---|---|---|
| 血浆(EDTA/肝素) | 6μL | 2μL | -80℃保存,避免反复冻融 |
| 血清 | 6μL | 2μL | -80℃保存,避免溶血 |
| 脑脊液 (CSF) | 10μL | 4μL | -80℃保存,避免污染 |
| 细胞上清 | 20μL | 6μL | 无血清培养,-80℃保存 |
| 其他体液 | 咨询评估 | 咨询评估 | 请联系技术支持评估可行性 |
方案设计与报价
样本接收与质检
PEA实验与NGS测序
标准+高级分析
结题报告与数据
中科普瑞Olink蛋白组学服务已助力众多科研团队在国际高水平期刊发表研究成果。
通过Olink Explore HT平台筛选肝细胞癌血浆蛋白标志物,结合机器学习算法构建诊断模型,在独立验证集中AUC达0.94。
在急性心梗患者中系统鉴定预后相关血浆蛋白标志物,发现新型心肌损伤相关蛋白可显著改善风险预测模型性能。
系统比较AD患者脑脊液与血浆蛋白组差异,鉴定出可反映中枢神经系统病理变化的外周血替代标志物。
基于前瞻性队列研究,揭示2型糖尿病发病前数年的血清蛋白组动态变化轨迹,发现早期预测标志物组合。
系统鉴定SLE疾病活动度相关的血浆蛋白特征,建立I型干扰素通路激活评分,可用于监测病情活动与治疗反应。
全面解析重症新冠患者的血浆蛋白组学特征,识别免疫紊乱与炎症反应关键通路,构建重症预后预测模型。
ProteinSeek是中科普瑞自主研发的蛋白质生物标志物在线探索平台,整合海量公共蛋白组学数据集与文献证据,支持快速检索蛋白表达、疾病相关性、通路富集等信息,助力科研人员高效筛选和验证蛋白标志物。
专业技术团队为您提供从实验设计到数据分析的全流程服务支持,欢迎联系我们获取定制化解决方案。